澳洲職籃描述：：聽神經瘤是一種生長緩慢的良性腫瘤，起源于Ⅷ顱神經雪旺氏細胞的神經鞘瘤。這種疾病發病率在30-50歲之間，沒有明顯的性別差異。大多數是單側，雙側也稱為二級神經纖維瘤。 　　原因和病理 　　病因尚不清楚。大部分腫瘤來自前庭神經，所以這種疾病也叫前庭神經鞘瘤。大部分單側聽神經瘤是散發性的，而二級神經纖維瘤在第22條染色體上存在基因異常。即退行型或網狀。腫瘤的原發部位主要在內聽，少數在小腦橋角;隨著腫瘤的生長，內聽腫瘤可以突入小腦橋角。 　　臨床表現 　　一，聽力障礙。 　　聽神經瘤的特征臨床癥狀是單耳聽力障礙，包括耳聾、耳鳴和聽力失真。如果腫瘤位于小腦橋的角落，只有當腫瘤長到相當大的時候才會出現癥狀;內聽道腫瘤可以在早期出現。聽力下降可以突然發生或逐漸發生，聽力下降可以暫時改善，所以突然耳聾的聽力恢復不能完全排除聽神經瘤的可能性。 　　二是前庭癥狀。 　　攻擊性眩暈或平衡障礙較少，常表現為步態不穩。 　　三是面癱。 　　即使腫瘤很大，面癱也很少。 　　四是其他。 　　大腫瘤壓迫三叉神經會引起面部疼痛和麻木;此外，大腫瘤還會引起腦干壓迫或腦積水。 　　一，聽力學檢查。 　　聽力損傷的程度和發生時間與腫瘤部位有關。感音神經性耳聾以高頻損失為主，語言分辨率明顯下降，耳朵發射正常，聽覺腦干電反應潛伏期和波間期延長。 　　二是前庭功能測試。 　　患側冷熱刺激試驗反應減少或消失。 　　三是影像學檢查。 　　MRI是聽神經瘤診斷的主要依據。T1可以顯示內聽道或橋小腦角軟組織影，強化后腫瘤明顯增強。 　　根據病史、臨床癥狀和檢查，MRI是診斷聽神經瘤的金標準。 　　治療 　　一，手術治療。 　　聽神經瘤手術的入口主要包括迷路入口、中顱窩入口和乙竇入口。手術方法的選擇與術前聽力、腫瘤大小等因素有關。手術的目的包括切除腫瘤、保護面神經功能和盡可能保留殘余聽力。 　　二是放療。 　　病人一般條件較差，不宜手術治療。 　　三是觀察。 　　適用于65歲以上患者腫瘤小于，無神經癥狀者，每6個月進行一次MRI檢查。 　　黑龍江遠東心腦血管醫院是我省一家集醫療、科研、教學為一體的三級心腦血管專科醫院，是黑龍江省市醫保、新農合定點單位，哈爾濱市急救中心香坊第三分中心，醫療面積20000多平米，開放床位500張。醫院坐落于【哈爾濱市香坊區通鄉街168號(原哈慈集團)】，醫療輻射范圍延伸到周邊省市和地區。交通便利，醫院成立以來，一直堅持"以人為本，以病人為中心"的醫療理念，配置齊全的科室、經驗豐富的臨床隊伍、專業的診療技術、并實行"無假日醫院"，努力改善醫療服務質量，全力營造舒適、溫馨的綠色人文診療，建立誠信、理解、和諧的醫療環境。